• Main
  • About company
    • About company
    • PJSC "Technolog"
    • PJSC “Lekhim-Kharkiv”
    • Lekhim-Obukhiv LLC
    • UAB «LEKHIM-VILNIUS»
    • FP «LEKHIM» LLC
    • Safety and pharmacovigilance (Technolog)
    • Safety and pharmacovigilance (Kharkiv)
    • Partners
  • Production
    • Medicinal products
    • Veterinary products
    • Mineral water
  • PHARMACIES
  • Export
  • News
  • Contacts
Products
/
Back to catalog
Home / Products / Alzhmerat

Alzhmerat

600 mg/ 7 ml № 10
Pharmacotherapeutic group
Agents affecting the nervous system
Active ingredient
Choline alfoscerate
Pharmaceutical form
Oral solution
ATC code
N07A X02
RX/OTC
RX
Registration certificate
UA/17979/01/01

General properties

Pharmacotherapeutic group

Medications that affect the nervous system. Parasympathomimetics. Choline alfoscerat.

Therapeutic indications

Degenerative-involutionary brain psychoorganic syndromes or secondary consequences of cerebrovascular insufficiency, that is, primary and secondary mental disorders in the elderly, which are characterized by impaired memory, confusion, disorientation, reduced motivation and initiative, reduced ability to concentrate; changes in the emotional sphere and sphere of behavior: emotional instability, irritability, indifference to the environment; pseudomelancholy in the elderly.

Contraindications

Known hypersensitivity to the drug or its components.

Patients with psychotic syndrome, with severe psychomotor agitation.

During pregnancy and breastfeeding.

Pharmaceutical characteristics

Main physicochemical properties

Clear colorless or almost colorless solution.

Shelf life
2 years.
Storage

Store in the original packaging at temperature not exceeding 25 0C.

Keep out of reach of children.

Manufacturer
PJSC «Technolog».
Location
Ukraine, 20300, Cherkassy region, Uman, Stara prorizna Str., building 8.
+Instructions for use

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АЛЬЦМЕРАТ

(ALZHMERAT)

Склад:

діюча речовина: холіну альфосцерат;

7 мл розчину містить холіну альфосцерату 600 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат   (Е 216), сахарин натрію, ароматизатор Апельсин (містить пропіленгліколь), вода очищена.

Лікарська форма. Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на нервову систему. Інші засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Інші парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Альцмерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків із переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Альцмерат позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів передачі нервового імпульсу збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Альцмерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Альцмерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика.

Існують дані, що фармакокінетичні властивості, які визначалися при застосуванні міченої сполуки, аналогічні при дослідженні на різних видах тварин і є наступними: швидке і повне шлунково-кишкове всмоктування (в середньому абсорбується близько 88 % введеної дози холіну альфосцерату); швидке поглинання і розподіл у різних органах і тканинах. Проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Препарат накопичується переважно в головному мозку (концентрація в головному мозку становить 45 % від такої у плазмі) в легенях та печінці; тільки ниркова екскреція (приблизно 10 % введеної радіоактивної дози за 96 годин); більш висока доступність у головному мозку   порівняно з холіном, поміченим тритієм.

Клінічні характеристики.

Показання.

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до лікарського засобу або до його компонентів.

Пацієнтам із психосоматичним синдромом, при тяжкому психомоторному збудженні.

Період вагітності або годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Особливості застосування.

Можлива поява нудоти (ймовірно, через вторинну допамінергічну активацію). В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату. Ефективність та безпека застосування препарату у дітей віком до 18 років не встановлена. Наявність у складі метилпарабену (Е 218) і пропілпарабену (Е 216) може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Приймати по одному флакону розчину орального 2 рази на добу.

Вказана доза може бути збільшена лікарем.

Діти.

Досвід застосування Альцмерату дітям відсутній.

Передозування.

При передозуванні Альцмерату, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Лікування: терапія симптоматична, приймання адсорбуючих лікарських засобів (наприклад, активоване вугілля). Ефективність діалізу не встановлена.

Побічні реакції.

Зазвичай препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми тимчасові і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зниження дози.

Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри. Може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7 мл розчину у флаконі. По 10 флаконів у коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ПрАТ «Технолог»

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

Back to catalog
  • About company
    • Managing company “Lekhim”
    • Manufacturing site “Lekhim-Kharkiv”
    • Manufacturing site “Technolog”
    • Safety and pharmacovigilance (Technolog)
    • Safety and pharmacovigilance (Kharkiv)
    • News/Events
    • Partners
  • Products
    • Browse by group of action
    • Browse alphabetically
    • Browse by active ingredient
  • Export
    • Foreign economic activity
  • Contact information
Поиск по сайту
Designed in
© 2023. Лекхим.
  • Main
  • About company
    • About company
    • PJSC "Technolog"
    • PJSC “Lekhim-Kharkiv”
    • Lekhim-Obukhiv LLC
    • UAB «LEKHIM-VILNIUS»
    • FP «LEKHIM» LLC
    • Safety and pharmacovigilance (Technolog)
    • Safety and pharmacovigilance (Kharkiv)
    • Partners
  • Production
    • Medicinal products
    • Veterinary products
    • Mineral water
  • PHARMACIES
  • Export
  • News
  • Contacts
Поиск по сайту
Поиск по сайту