С 2015 года в Республике Узбекистан было открыто представительство Группы компаний «Лекхим». которое активно развивало взаимовыгодное партнёрство между Украиной и Узбекистаном в области регистрации и поставок лекарственных препаратов.
04.07.2019 по законам Республики Узбекистан было создано Иностранное предприятие Общество с ограниченной ответственностью «LEKHIM», сокращенное наименование ИП «LEKHIM» ООО.
На сегодняшний день ИП «LEKHIM» ООО ведёт активные работы по строительству современного фармацевтического производства готовых лекарственных форм в Республике Узбекистан.
«Концептуальный проект фармацевтического комплекса по производству готовых лекарственных препаратов» по адресу Республика Узбекистан, Ташкентская обл., ул. Карамурт, махалли Бирлик, с. Дурмон, Кибрайского района
СТАДИЯ 1- производство инъекционных препаратов в ампулах (асептическое производство) мощностью 150 млн. шт. в год;
Административный корпус; энергоблок; лаборатории отдела контроля качества (ОКК);
складской комплекс сырья, материалов, готовой продукции для объемов данного производственного комплекса.
Срок внедрения с учетом выпуска готовой продукции – 7 лет
СТАДИЯ 2 - производство инъекционных препаратов во флаконах (сухая рассыпка) мощностью 15 млн. шт. в год;
СТАДИЯ 3 - производство твердых лекарственных форм в виде таблеток, капсул, саше мощностью:
таблетки – 500 млн. шт. в год;
капсулы – 150 млн. шт. в год;
саше – 50 млн. шт. в год;
Новый проектируемый фармацевтический комплекс должен соответствовать требованиям международных норм и правил GMP EU, а также действующим нормам и правилам Республики Узбекистан.
Проектируемые участки будут обеспечиваться электроэнергией, водой питьевой, водой теплофикационной, паром техническим и
сжатым воздухом от сетей предприятия.
С целью максимальной защиты продукции от загрязнения и перекрёстного загрязнения часть производственных помещений
спроектированы как чистые помещения. Проектируемые производства предполагает выпуск нестерильной и стерильной продукции
готовой, поэтому часть помещений разработаны классов чистоты «В», «C» и «D» согласно требованиям GMP EU.
Технические решения на последующих стадиях проектирования могут уточняться и изменяться согласно результатам рассмотрения и согласования данных концептуальных решений и уточнённому/дополненному Техническому заданию на проектирование.
Наши сертификаты:
