• Main
  • About company
    • About company
    • PJSC "Technolog"
    • PJSC “Lekhim-Kharkiv”
    • Lekhim-Obukhiv LLC
    • UAB «LEKHIM-VILNIUS»
    • FP «LEKHIM» LLC
    • Safety and pharmacovigilance (Technolog)
    • Safety and pharmacovigilance (Kharkiv)
    • Partners
  • Production
    • Medicinal products
    • Veterinary products
    • Mineral water
  • PHARMACIES
  • Export
  • News
  • Contacts
Products
/
Back to catalog
Home / Products / Eucolec

Eucolec

0,05 g № 5, № 10
Pharmacotherapeutic group
Agents affecting genitourinary system and reproductive hormones
Active ingredient
Chlorophyllipt dense extract
Pharmaceutical form
Suppositories
ATC code
G01AX
RX/OTC
OTC
Registration certificate
UA/3682/01/01

General properties

Pharmacotherapeutic group

Antimicrobials and antiseptics used in gynecology.

Therapeutic indications
  • Treatment of infectious and inflammatory processes of female genital mutilation (obesity, vaginitis, vulvovaginitis) and intestines caused by antibiotic-resistant strains of staphylococci.
Contraindications

Hypersensitivity to chlorophyllipt or to other components of the preparation.

Pharmaceutical characteristics

Main physicochemical properties

Suppositories of dark green color, bullet-shaped. Presence of white sing on the surface of a suppository is allowed.

Shelf life
2 years.
Storage

Keep out of reach of children in the original packaging at a temperature not exceeding 25 °C.

Manufacturer
PJSC "Lekhim-Kharkiv".
Location
36, Severyna Pototskoho St., 61115 Kharkiv, Ukraine.
+Instructions for use

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЕВКОЛЕК

(EUCOLEC)

Склад:

діюча речовина:хлорофіліпту екстракт густий;

1 супозиторій містить хлорофіліпту екстракт густий (Eucalypti) (1:15,3-10,76:1) (екстрагент етанол 93-96 %) (у перерахуванні на суху речовину) 0,05 г (50 мг);

допоміжні речовини: полісорбат, твердий жир.

Лікарська форма. Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії темно-зеленого кольору, кулеподібної форми. Допускається наявність білого нальоту на поверхні супозиторія.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Код АТХ G01А X.

Фармакологічні властивості.

Діючою речовиною препарату є екстракт хлорофіліпту густий. Екстракт хлорофіліпту чинить стимулюючий вплив на рецептори слизових оболонок, а також має місцеву протизапальну та антисептичну активність.

Препарат проявляє антибактеріальну (бактеріостатичну та бактерицидну) активність відносно стафілококів.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування інфекційно-запальних процесів жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти) та кишечнику, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Немає даних щодо лікарських взаємодій.

Особливості застосування.

Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем.

Після застосування першого супозиторія слід зробити паузу на 6-8 годин.

Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо виникли будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпеку при застосуванні препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Немає даних.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

– по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

– далі необхідно потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат призначений для вагінального та ректального застосування.

Доза для дорослих: по 1 супозиторію 2 рази на добу. Курс лікування – 10-14 днів.

Діти.

Досвід застосовування препарату дітям відсутній.

Передозування.

Основні симптоми передозування: набряки губ, слизової оболонки носа та зіва.

Лікування: відміна препарату. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, гіперемію, ангіоневротичний набряк (ймовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва тощо).

Термін придатності.2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Back to catalog
  • About company
    • Managing company “Lekhim”
    • Manufacturing site “Lekhim-Kharkiv”
    • Manufacturing site “Technolog”
    • Safety and pharmacovigilance (Technolog)
    • Safety and pharmacovigilance (Kharkiv)
    • News/Events
    • Partners
  • Products
    • Browse by group of action
    • Browse alphabetically
    • Browse by active ingredient
  • Export
    • Foreign economic activity
  • Contact information
Поиск по сайту
Designed in
© 2023. Лекхим.
  • Main
  • About company
    • About company
    • PJSC "Technolog"
    • PJSC “Lekhim-Kharkiv”
    • Lekhim-Obukhiv LLC
    • UAB «LEKHIM-VILNIUS»
    • FP «LEKHIM» LLC
    • Safety and pharmacovigilance (Technolog)
    • Safety and pharmacovigilance (Kharkiv)
    • Partners
  • Production
    • Medicinal products
    • Veterinary products
    • Mineral water
  • PHARMACIES
  • Export
  • News
  • Contacts
Поиск по сайту
Поиск по сайту